FDA одобрило новое устройство для поясничного межтелового слияния

ortexКомпания Interventional Spine объявила о получении разрешения от FDA на выпуск на рынок нового расширяемого устройства под названием Lordotic 80 Opticage.  

Эта система предназначена для проведения поясничного межтелового спондилодеза с использованием аутогенного костного трансплантата у пациентов с дегенеративным заболеванием дисков на одном или двух смежных уровнях от L2 до S1.

Lordotic 80 Opticage устраняет давление на нижнюю часть позвоночника и потенциально облегчает боль, которую пациенты испытывают из-за лордоза.

Хирурги могут имплантировать это устройство через задний, трансфораминальный или боковой подход. Оно также обеспечивает оптимальный способ инъекции трансплантата с помощью запатентованной системы доставки.