FDA одобрило выпуск новой передней шейной пластинчатой системы компании Life Spine

lifespineКомпания Life Spine, которая занимается проектированием, производством и продажей продуктов для лечения заболеваний позвоночника, объявила о получении 510(k) разрешения от FDA на выпуск на рынок новой передней шейной пластинчатой системы GRUVE.

Это устройство предназначено для использования костных винтов, расположенных под экстремальными углами и с большими промежутками между ними.

Хирурги могут визуально подтвердить, закрылся ли запирающий механизм или нет во время окончательного размещения винта.

Life Spine планирует запустить GRUVE в начале 2016 года.  

«Весь наш обширный портфель шейных устройств направлен на улучшение процедур лечения пациентов и упрощение работы хирургов», сказал Joe Loy, исполнительный вице-президент по продажам компании Life Spine.