Компания Aesculap Implant Systems получила одобрение FDA на выпуск нового искусственного диска activL

Aesculap_2Компания Aesculap Implant Systems, занимающаяся разработкой спинальных и ортопедических имплантатов и технологий для лечения сложных заболеваний позвоночника, тазобедренных и коленных суставов, объявила о получении разрешения FDA на выпуск на рынок нового искусственного диска activL.

Устройство предназначено для лечения поясничного остеохондроза на одном уровне. Оно разработано в качестве альтернативы спондилодезу.

Особенностью activL является то, что концевые пластины из кобальт-хрома крепятся к позвонкам пациента с помощью щадящих кость шипов для первоначальной стабилизации. Кроме того этот искусственный диск также имеет ультра высокомолекулярное полиэтиленовое ядро.

Во время проведения исследования для получения одобрения FDA данное устройство показало такие же хорошие результаты, как и устройства стандартной конструкции для полной замены дисков.