Компания Meditech Spine получила разрешение FDA на выпуск на рынок нового поколения межтеловых устройств Talos

mtsКомпания Meditech Spine получила 510(к) разрешение FDA на выведение на рынок нового поколения линии межтеловых устройств Talos.

Шейные межпозвонковые сращивающие устройства состоят из имплантируемого полимера PEEK-OPTIMA HA Enhanced от компании Invibio Biomaterial Solutions. Этот полимер соединяется с гидроксиапатитом и превращается в остеокондуктивный материал для улучшения сращивания и укрепления костей.

Устройства Talos предназначены для использования у взрослых пациентов, страдающих от остеохондроза шейного отдела позвоночника на одном из уровней С2-Т1.