Компания Vertera Spine получила одобрение FDA на выпуск пористого устройства COHERE

Vertera SpineКомпания Vertera Spine, занимающаяся разработкой медиальных спинальных устройств, объявила о получении разрешения от FDA на выпуск на рынок нового шейного межтелового устройства для спондилодеза под названием COHERE.

Это устройство сделано из пористого биоматериала PEEK Scoria, технология изготовления которого разработана компанией Vertera Spine.

COHERE является первым разрешенным FDA спинальным устройством, которое полностью изготовлено из PEEK и имеет пористую структуру.

PEEK Scoria изготовлен из материала PEEK Zeniva, который в два раза прочнее при прикладывании нагрузки на сдвиг, чем губчатая ​​кость.

Технология PEEK Scoria имеет потенциал для улучшения взаимодействия между PEEK устройством и костью.

Устройство COHERE обеспечивает пористую среду для роста кости без нанесения вреда механической целостности имплантата.