Phusion Metal Cervical Cage был одобрен и допущен к производству FDA

PorOsteon получила 510 (K) разрешение Федерального агентства по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов в США (FDA) на выпуск на рынок своего Phusion Metal Cervical Cage.

Устройство предназначено для обеспечения максимального роста костей с помощью полностью взаимосвязанной пористой структуры и соответствующего модуля живой губчатой кости. Его можно применять для слияния межпозвоночного тела у взрослых пациентов. Шейный кейдж является первым из семьи хирургических устройств, в котором воспользовались всеми уникальными свойствами Phusion металла.

PorOsteon является частной компанией, специализирующейся на развитии собственного основывающегося на нитиноле Phusion металла, который может использоваться для широкого круга симптомов нарушений опорно-двигательного аппарата.