«Вредные» гены могут вызвать боковой амиотрофический склероз

Ученые из Университета Юты обнаружили, что генные мутации могут вызывать до 17% случаев бокового амиотрофического склероза (БАС) у пациентов без семейной истории этого заболевания.

БАС или болезнь Лу Герига – это прогрессирующее неврологическое заболевание, которое обычно приводит к полному параличу и смерти.

Согласно данным исследования, до 90% пациентов с БАС говорят, что у них нет семейной истории этого заболевания.

В исследовании приняли участие 87 пациентов с БАС без известной семейной истории заболевания и 324 без БАС из контрольной группы.

Ученые обнаружили, что пациенты с БАС более чем в 4 раза чаще, чем в контрольной группе, имели редкие и вероятно вредоносные варианты генов (17% против 4%, соответственно).

«Наши результаты подчеркивают, что генетические факторы играют значительную роль в развитии этой болезни», сказала автор исследования Summer Gibson.