Определены гены, ответственные за хроническое заболевание почек у детей

Исследователи определили группу генов, которые могут пролить свет на основной механизм развития детского нефротического синдрома — хронического заболевания почек у детей.

Детский нефротический синдром является неизлечимым заболеванием с неизвестной причиной. Он характеризуется большим количеством белка, выходящим из организма с мочой пациента, при этом уровень белка в кровотоке становится чрезвычайно низким.

Ученые из Университета Кобе в Японии собрали генетическую ДНК у 1300 пациентов с детским нефротическим синдромом. Они сравнили 224 образцов, взятых у пациентов с детским стероид-чувствительным нефротическим синдромом, с образцами  контрольной группой из 419 здоровых людей. Это позволило им идентифицировать SNP со значительной ассоциацией генома в области HLA-DR/DQ короткого плеча хромосомы человека 6. Затем ученые идентифицировали HLA-гаплотипы (группы генов) с наименьшим и самым высоким риском развития синдрома.