Выявлены пять новых генов, связанных с болезнью Альцгеймера

Крупнейшее на сегодняшний день исследование генетической основы болезни Альцгеймера выявило пять новых мутаций генов, которые делают людей более уязвимыми перед болезнью, забирающей память.

Международная группа ученых проанализировала ДНК более 94000 человек, собранных четырьмя группами, которые составляют Международный проект по геномной болезни Альцгеймера.

«Способность объединять данные столь многих исследовательских групп дала нам возможность обнаружить новые связи с причинами болезни Альцгеймера. Гены содержат инструкции по эксплуатации организма, и теперь мы гораздо лучше понимаем, как читать инструкции, связанные с болезнью Альцгеймера», сказал ведущий автор исследования Brian Kunkle, научный сотрудник Института геномики человека Джона П. Хуссмана при Университете Майами.

«Изучение того, как пять вариантов генов влияют на риск болезни Альцгеймера, может улучшить знания о том, как начинается болезнь, и обеспечить новые потенциальные цели для разработки новых лекарств», заявили авторы исследования.

Исследователи также обнаружили, что некоторые варианты генов, которые связываются с белком, называемым тау, могут влиять на развитие болезни Альцгеймера на более ранней стадии, чем считалось ранее. Они обнаружили ранее неизвестную общую черту болезни Альцгеймера с ранним и поздним началом, а именно, как расщепляются определенные белки, называемые белками-предшественниками амилоида.

Последнее открытие предполагает, что некоторые методы лечения, разработанные для лечения болезни Альцгеймера с ранним началом, могут также работать при позднем развитии заболевания.

Исследователи также обнаружили, что редкие генетические варианты, встречающиеся менее чем у 1% населения, вероятно, играют важную роль в болезни Альцгеймера.

Исследование было опубликовано в журнале «Nature Genetics».

Adblock
detector