Содержание:
Дисплазия соединительной ткани у детей – заболевание, информацию по которому можно найти довольно редко, однако сегодня существует несколько больших медицинских центров, которые вплотную занимаются этой проблемой. К тому же детальное обследование школьников показало, что этим заболеванием сегодня страдает почти половина всех исследованных учеников.
Дисплазия – это не отдельное заболевание, это большой комплекс симптомов, которые имеют только одну причину – генетическое нарушение в образовании белка, играющего большую роль в количестве или качестве коллагена и фибриллина, которые и являются основой соединительной ткани. В результате этого на свет появляется ребёнок с неправильно сформированной соединительной тканью, а ведь она является составляющей многих органов и систем.
Сегодня существует два вида дисплазии — дифференцированный и недифференцированный. В первом случае диагноз ставится довольно быстро, так как эти заболевания хорошо изучены. К тому же при этом типе патология развивается только в одном органе, а диагностика таких патологий разработана уже довольно давно.
Что касается недифференцированной дисплазии, то здесь страдает весь организм, так как патологическая ткань распространена по всем органам и системам. И порой поставить точный диагноз в этом случае не представляется возможным.
Клиническая картина
Дисплазия соединительной ткани у детей представлена большим количеством симптомов, классифицировать которые можно в зависимости от пораженных органов и систем. Так, например, патология костной системы представлена:
- Деформацией грудной клетки.
- Кифозом либо сколиозом.
- Дисплазией тазобедренных суставов.
- Гипермобильностью суставов.
- Наличием пупочной грыжи.
- Искривлением ног.
- Вальгусной деформацией стоп.
- Косолапостью.
Если это мышечная система, то основными симптомами можно считать выраженный гипотонус, частые надрывы или растяжения связок, повышенной утомляемостью, сбоями в области сердца и суставов, пониженным артериальным давлением.
Симптомы, которые выявляет окулист – близорукость, аномалия развития глазного дня, склер или роговицы, подвывих хрусталика.
Симптомы, выявляемые стоматологом – неправильный или несвоевременный рост зубов, изменение размера нижней челюсти, гингивиты и пародонтоз в детском возрасте.
Страдает и сердечно-сосудистая система. Это может быть пролапс митрального клапана, аномалии сердца, например, ложные хорды, открытое овальное окно, аневризмы, склонность к обморокам и аритмиям, тахикардия, которая не имеет причин, варикозное расширение вен.
Синдром дисплазии соединительной ткани у детей выражается и в аномалиях бронхолёгочной системы. Это:
- Поликистоз лёгких.
- Склонность к бронхитам и ОРВИ.
- Гипервентиляционный синдром.
- Коллапс трахеи или крупных бронхов.
Что касается общих проявлений, то это склонность к появлению гематом, появление грубых рубцов даже при незначительных травмах кожи, оттопыренные или слишком большие уши, необычная форма черепа, глубоко посаженные глаза. В детстве такие люди страдают гипотрофией, причём аппетит у них не нарушен. Есть признаки гиперактивности, присутствует сниженная работоспособность, общая слабость, ребёнок не может сосредоточиться, проблемы с концентрацией внимания.
Диагностика
Диагностика этого заболевания должна проводиться генетиком на основании подозрений педиатра. Первое, что необходимо сделать – провести анализ мочи на содержание таких показателей, как гликозаминогликаны и гидроксипролин. При обнаружении этих веществ можно предположить, что у ребёнка на самом деле есть дисплазия соединительной ткани, однако ставить окончательный диагноз только по этим анализам нежелательно.
Что касается инструментального исследования, то это в первую очередь всевозможные УЗИ – сердца, почек, желчного пузыря и других органов. Но оценивать все результаты должен только генетик.
Консервативная терапия
На сегодняшний день лечением дисплазии соединительной ткани должен заниматься не только педиатр, а целая группа специалистов, в зависимости от того, какой диагноз был поставлен ребёнку, и какие органы или системы при этой патологии пострадали.
Родители должны получить точные рекомендации о том, как правильно поддерживать ребёнка с этим диагнозом морально и психологически, какой у него должен быть режим дня, и какова должна быть двигательная активность, необходима ли диетотерапия и какие медикаменты помогут снять проявления тех или иных симптомов заболевания. Вылечить саму дисплазии соединительной ткани сегодня не представляется возможным, так как это генетическое наследственное заболевание, а исправлять поломки в генах пока медицина не научилась.
Вся проводимая симптоматическая терапия должна определяться только лечащим врачом. При этом следует каждый год оценивать динамику общего состояния организма и корректировать лечение.
